优生检测 · 无创产前检测

无创NIPT(含保险)

Name: 无创NIPT(含保险)
Price: 2000 CNY
Availability: InStock

衡阳雁峰万核基因检测中心

¥2,000 元

7个自然日出结果

检测方法：二代测序

样本类型：孕妇静脉血10ml (使用厂家配套的无创产前检测专用采血管，内含cfDNA稳定剂)

适用人群：适用于所有希望进行高精度产前筛查的单胎妊娠孕妇，尤其推荐用于有产前诊断禁忌症（如先兆流产、前置胎盘等）、血清学筛查临界风险、错过血清学筛查时机或希望避免侵入性操作风险的孕妇。最佳检测孕周为12周至22周+6天。不适用于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、近期接受过异体输血或移植治疗等特定情况。

临床应用：本检测是筛查胎儿常见染色体非整倍体的重要技术手段，具有高灵敏度和高特异性的特点。其临床应用价值在于为孕妇提供一种安全、准确的筛查选择，可显著降低不必要的侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）比例。检测结果可为临床医生和家庭提供关键的胎儿健康状况信息，辅助进行后续的妊娠管理和决策，如是否需要进一步的确诊性检查，对于降低出生缺陷、实现优生优育具有重要指导意义。

衡阳雁峰检测中心

可办理此项目

地址湖南省衡阳市雁峰区雁峰街道雁城路65号

电话400-1789-498

时间周一至周日 9:00-18:00

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检测内容

本检测通过对孕妇外周血中游离胎儿DNA进行高通量二代测序，无创评估胎儿常见染色体非整倍体风险。核心检测内容为胎儿21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的产前筛查，并可扩展检测其他常染色体及性染色体的数目异常。技术原理是基于大规模平行测序和生物信息学分析，通过计数比对到各染色体的序列读长，检测胎儿染色体拷贝数是否存在显著偏离正常范围。

送样要求

样本采集需使用专用采血管，轻柔颠倒混匀8-10次。常温(6-30°C)保存和运输，避免冷冻、剧烈震荡及日光直射。样本采集后应在96小时内送达实验室进行检测，以确保游离DNA的稳定性。

备注

原价1500→调至2000